Collectif familles et ami.e.s Alepaïen.ne.s
COLLECTIF FAMILLES ET AMI·E·S ALEPAÏNS ET ALEPAÏENNES
COMMUNIQUÉ du 2 AVRIL 2026
Dans le cadre du plan autisme, et ce dès 2011, un gros travail de l’association Alepa et des familles adhérentes a ouvert une meilleure considération politique de l’autisme. Cela a conduit à une visite de Mme Roselyne Bachelot dans les locaux de l’association en 2012. A cette occasion, une enveloppe annuelle de 200 000 euros a été attribuée à l’association avec application en 2014.
Cette enveloppe, ratifiée par une convention de prestation avec l’ARS, sans limite de temps, transitait par une structure du médico-social car l’Alepa dépend de l’éducation populaire et non du médico-social.
En effet, elle apporte culture et loisirs aux personnes autistes et répit pour les familles. Les places manquent dans les structures médico-sociales et celles-ci ne sont pas toujours adaptées aux besoins des personnes avec TSA (trouble du spectre autistique). De plus, l’accès aux loisirs, au sport et à la culture, y compris, de manière inclusive, y est peu mis en avant. Alors que c’est le cœur du projet de l’Alepa.
Aux vues de l’inflation de ces dernières années, une révision a été demandée à l’ARS pour mobiliser 60 000 euros supplémentaires. C’est à cette occasion, après échanges, que l’ARS s’est désengagée et que l’association gestionnaire, Artémis, a dénoncé la convention attribuant cette enveloppe.
Au lieu d’obtenir les fonds nécessaires, l’association s’est vue amputée de 55% de son budget, applicable dès l’été 2026. Soit 195 000 euros pour le fonctionnement de l’association + 5 000 euros de frais de transit via l’association médico-social gestionnaire en moins dès septembre 2026.
Pourquoi ce collectif ?
Le collectif de soutien et ami·e·s Alepaïens a été créé en urgence après l’annonce de ce couperet effroyable.
Personnes concernées, familles et ami·e·s de l’Alepa ont vivement réagi en imaginant le pire : l’impossibilité pour l’Alepa de perdurer sans ce budget nécessaire, une fermeture annoncée.
C’est impensable !
Nos enfants, nos familles ont besoin de se retrouver, de trouver la pair-aidance, du soutien. Au diagnostic de TSA, on se retrouve sans rien. Sans l’Alepa, la solution aurait pu être l’hôpital psychiatrique pour nos enfants, la dépression pour les parents. De plus, 70% des familles d’enfants TSA sont monoparentales : l’accès aux loisirs et à la culture en est d’autant plus difficile. Sans parler du répit nécessaire…
Si l’Alepa disparait, nous disparaissons aussi !
Quand on est TND (atteint de trouble neuro-développemental, dont l’autisme fait partie), tout est grave, le quotidien est lourd.
L’Alepa est cette grande famille qui nous permet de trouver la joie et de profiter tous ensemble, ami·e·s, fratries, famille, voisin·e·s. Comme lors de nos Alepa Party ou les actions tournées vers nos familles. C’est un acteur incontournable du TSA au niveau régional et national. C’est un sanctuaire précieux de lien social où chacun·e a le droit d’être soi-même, sans jugement, et pas en simple usager : nous sommes enfin compris·e·s.
Nos revendications
Nous alertons les politiques publiques sur la situation critique de l’Alepa. Cette association indispensable participe à la lutte contre la précarité et l’isolement des familles.
Cette annonce, il y a quelques jours seulement, résonne encore comme un coup de massue.
Cette convention de prestation étant dénoncée, et l’enveloppe qui va avec, il est indispensable de trouver les financeurs nécessaires à l’équilibre budgétaire de l’association. Nous devons trouver des partenaires qui soutiennent l’association de manière pérenne. Mme Bachelot nous a soutenus, c’est possible !
L’Alepa est vital !
Soutenir l’ALEPA
@Alepa86
• Pétition : www.change.org/SAUVERALEPA
• Cagnotte de soutien : www.helloasso.com/associations/alepa-86/formulaires/1
Contacter le COLLECTIF FAMILLES ET AMI·E·S ALEPAÏNS ET ALEPAÏENNES
•collectif.alepa@gmail.com